Neurinoma dell'acustico
Ciao a tutti,per chi già mi conosce non mi presento,per chi invece non mi conosce ho deciso di parlare della mia storia per aiutare chi come me ha avuto,ha o scoprirà di avere un neurinoma dell'acustico.
Innanzitutto cos'è il neurinoma dell'acustico?
È un raro tumore benigno del cervello molto invalidante.
Ho scoperto di avere il tumore un giorno di giugno,quando ho iniziato a non sentire più la sensibilità sulla parte destra del viso.
Da lì visite, risonanza magnetica e diagnosi.
Molti hanno la possibilità di tenerlo monitorato,ma io non sono stata fortunata in questo.
Il mio, testuali parole dei medici,era incompatibile con la vita.
In 24 mesi probabilmente,data la posizione mi avrebbe ucciso.
L'otto gennaio ho subito un'intervento di più di 10 ore,al Besta ( dagli angeli del Besta) ;
mi hanno letteralmente aperto il cranio. Un giorno e mezzo in terapia intensiva,due in ospedale e poi sono stata trasferita in una clinica per la riabilitazione.
Questa sono io prima dell'intervento
Questa sono io ora.
Ho una paresi facciale che andrà apposto con tanta fisioterapia in diversi mesi.
Non ho equilibrio e ho tanto male,ma ce l'ho fatta e ce la farò.
Quindi chiunque si trovi nella stessa situazione siate tranquilli perché con il tempo andrà sempre meglio.
La cosa più difficile?
Stare lontano dai miei bambini.
Per qualsiasi domanda,sono qui.
Siamo dei guerrieri ragazzi.
Siate fieri di voi.


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